ilaç, ilaçlar, prospektüs

Artık hangi ürünü nereden alsam daha hesaplı olur diye mağaza mağaza gezmenize gerek yok. Kredikartlari.net sitesini ziyaret ederek tüm kampanyaları, çekiliş ve sonuçlarını, yarışma ve sonuçlarını, basın bültenleri, etkinlikleri, banka kampanyaları, kredi kartı avantajları, indirimler ve diğer ödeme seçeneklerini öğrenebilirsiniz. Böylece oturduğunuz yerden ihtiyacınız olan ürünle ilgili avantajlar konusunda bilgilenir, fırsatları değerlendirerek her anlamda kazançlı çıkarsınız.

Kredikartlari.net siz tüketicilere hem zamandan hem de ekonomik açıdan kazanç sağlar. Evinizin rahatlığında hangi ürüne, nerelerde daha uygun fiyatlara sahip olabileceğinizi merak ediyorsanız ve yapacağınız tüm alışvrişlerin sahip olduğunuz kredi kartına ne gibi avantajlar sağladığını, alışverişe çıkmadan önce öğrenmek istiyorsanız Kredikartlari.net adresinde tüm sorularınıza bir cevap var. Acele edin sizi bekleyen yüzlerce fırsatı ka0çırmamak için Kredikartlari.net sitesini ziyaret edin. Ayrıca İsterseniz tweeter’dan, isterseniz de rss’ini ekleyerek kampanyaları takip edebilirsiniz.

İstanbul ve çevre illerde faaliyet gösteren ilaçlama firmamız 7 gün 24 saat kesintisiz olarak ilaçlama hizmeti vermektedir. İlaçlama servisimiz sağlık bakanlığı onaylı ilaçlar ve tecrübeli ilaçlama personelleri ile garantili ilaçlama hizmeti vermektedir.

Evineze gelen hamam böceği, fare, pire, bit gibi haşereler ile bireysel olarak mücadele edemiyor musunuz? Bırakın biz sizin yerinize bu zararlı böcekler ile mücadele edelim.Fare gibi pis lağım sularından gelmiş hastalık taşıyıcı bir kemirgen ile mücadele etmek çok zor iştir. Hızlı üreyen fareler hızlı hareket etmekte ve geceleri saklandığı yerden çıktıkları için mücadele sor bir haşeredir.

Tüm türkiyedeki rent a car firmalarını bir sitede toplayan rent a car Şirketleri oto kiralama da size kolaylıklar sağlıyor. Teklif al özelliği ile sitede kayıtlı bulunan yüzlerce araç kiralama firmalarından teklif alabilirsiniz. Size en uygun oto kiralama firmasıyla çalışmanızı sağlayabilir. Kiraladığınız araçlarla hayırlı yolculuklar dileriz.

ampisid

bileşimi

her film tablet, 375–750 mg sultamisiline eşdeğer sultamisilin tosilat dihidrat içerir.

her 5 ml süspansiyon, 250 mg sultamisilin içerir.

her flakon, 250–500 mg-1g-2 g ampisiline eşdeğer ampisilin sodyum, 125-250-500 mg-1 g sulbaktama eşdeğer sulbaktam sodyum içerir.

özellikleri

·                  beta-laktam ve beta-laktamaz inhibitörü içeren katkılı penisilindir.

·                  geniş spektrumludur.

·                  formülündeki ampisilin aracılığıyla bakterilerin hücre duvarı mükopeptid biyosentezini inhibe ederek bakterisid etki gösterir.

·                  formülündeki sulbaktam aracılığıyla beta -laktamazları irreversibl olarak inhibe eder.

·                  im ve iv uygulamadan sonra kanda yüksek konsantrasyonlar oluşturur.

·                  oral olarak uygulandıktan sonra, sindirim kanalında ampisilin ve sulbaktama hidrolize olur.

·                  kan proteinlerine reversibl olarak; ampisilin % 28, sulbaktam % 38 oranında bağlanır.

·                  vücut doku ve sıvılarına kısa sürede yeterli oranda yayılır.

·                  yüksek oranda idrarla atılır.

spektrumu

gram-pozitif bakteriler:

·                  staphylococcus aureus (beta–laktamaz üreten ve üretmeyen)

·                  staphylococcus epidermidis

·                  streptococcus faecalis

·                  streptococcus pneumoniae

·                  streptococcus pyogenes

·                  streptococcus viridans

gram-negatif bakteriler:

·                  haemophilus influenzae (beta–laktamaz üreten ve üretmeyen)

·                  moraxella catarrhalis

·                  escherichia coli

·                  klebsiella

·                  proteus mirabilis

·                  neisseria gonorrhoeae

·                  proteus vulgaris

·                  providencia rettgeri

·                  providencia stuartii

·                  morganella morganii

(daha fazla…)

parol tablet 500 mg

parol tablet 500 mg

formülü:

parol tablet; her tablette 500 mg parasetamol içerir.

farmakolojik özellikleri:

parol tablet’in aktif maddesi parasetamol, klinik olarak kanıtlanmış, analjezik ve

antipiretik etkili bir ilaçtır. hipotalamustaki termoregülasyon merkezi üzerindeki etkisi ile antipiretik etki gösterir. parasetamol, prostaglandin sentezini önler.

gastrointestinal sistemden hızla absorbe olur. parol, analjezik ve antipiretik etkilerini 15-30 dakikada ve 3-4 saat süreyle gösterir. parasetamol, çoğu vücut dokularına hızlı ve düzenli olarak dağılır. plazma yarı ömrü 1.25-3 saattir. karaciğerde metabolize olur. ağız yoluyla alınan parasetamol dozunun yaklaşık %85′i 24 saat içinde idrarda serbest ve konjuge parasetamol olarak itrah edilir.

endikasyonları:

baş ve diş ağrıları, migren, dismenore, miyalji, nevralji, tüm müsküloskeletal ve tonsilektomi ağrılarında analjezik; soğuk algınlığı, influenza ve diğer bakteriyel ve viral enfeksiyonlarda ise hem analjezik hem de antipiretik etki gösterir.

kontrendikasyonları:

parasetamole karşı aşırı duyarlılık ve karaciğer hastalıkları olan kişilerde kontrendikedir.

uyarılar / önlemler:

anemili veya kardiyak, pulmoner, renal ya da hepatik hastalıkları olan kişilerde doktor kontrolü olmadan kullanılmamalıdır. analjezik ilaçlar doktora danışılmadan uzun süre kullanılmamalıdır. karaciğeri etkileyen diğer ilaçlar ile tedavi edilen hastalarda doktor önerisi ile kullanılmalıdır. 5 günden uzun süren ağrılarda, ateşi 39.5°c’den fazla olanlarda,

3 günden daha uzun süren ateşte ve tekrarlayan ateş vakalarında doktor tavsiyesi olmadan kullanılmamalıdır.

hamilelikte kullanım: hamilelikte dikkatli ve doktor kontrolü altında fayda-zarar ilişkisi gözönünde bulundurularak kullanılmalıdır.

emziren annelerde kullanım: parasetamolün süte geçip geçmediği bilinmemektedir. bu nedenle dikkatli kullanılmalıdır.

yan etkiler / advers etkiler:

parasetamol nadiren alerjik ve aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ve makülopapüler döküntülere neden olabilir. yine çok nadir olarak mide bulantısı görülebilir. bu yan etkiler ilaç kesildiğinde ortadan kalkar. uzun süreli kullanımda nadir olarak hemolitik anemi, trombositopenik purpura ve agranülositoz vakaları kaydedilmiştir.

beklenmeyen bir etki görüldüğünde doktorunuza başvurunuz.

ilaç etkileşmeleri ve diğer etkileşmeler:

tedavi dozunda etkileşim belirlenememiştir. yüksek dozda ve uzun süreli kullanımda antikoagülan ilaçların etkisini arttırmaktadır. uzun süreli yüksek dozlarda kullanılan parasetamol, kumarin, indantoin türevleri ile fenotiazinlerle etkileşebilir, ürinez, 5-hidroksi-indol asetik testinde yanlış pozitif sonuç verebilir.

kullanım şekli ve dozu:

doktor tarafından başka bir şekilde tavsiye edilmediği takdirde;

12 yaşından büyük çocuklarda ve yetişkinlerde tavsiye edilen parol tablet dozajı, gerekli oldukça her 4-6 saatte bir 500 mg – 1 gr (1-2 tablet)’dır. maksimum günlük doz 6 tablettir.

6-12 yaş arası çocuklarda ise gerekli oldukça her 4-6 saatte bir 250 mg – 500 mg (1/2-1 tablet)’dır. maksimum günlük doz 4 tablettir. çocuklarda 4 saatten daha sık aralarla ve 24 saatte toplam 4 dozdan daha fazla verilmemelidir.

6 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.

doz aşımı ve tedavisi:

ilacın toksik dozlarda alımından sonraki 2-3 saat içinde bulantı, kusma, karın ağrıları oluşur. methemoglobin, deri mukoza, parmak tırnaklarında siyanoz, akut aşırı doz veya yüksek dozların uzun süreli kullanımı karaciğer hasarı (parasetamol aşırı dozunda doza bağlı bir komplikasyondur. 12-48 saat içinde karaciğer enzimleri yükselebilir ve protrombin zamanı uzayabilir. ancak klinik semptomlar dozun alınmasından 1-6 gün sonrasına kadar görülmeyebilir.10 g’ın üzerinde alan yetişkinlerde toksisite görülmesi muhtemeldir.), sss stimülasyonu, daha sonra depresyon, stupor, hipotermi, çabuk soluma, düzensiz hızlı ve zayıf nabız, düşük kan basıncı, dolaşım yetmezliği, koma, hepatik nekroz, sarılık, geçici azotemi, renal tübüler nekroz, hipoglisemi, metabolik asidoz, serebral ödem görülebilir. ilaç henüz alınmışsa, ipeka şurup ile kusturma veya gastrik aspirasyon ve lavaj yapılmalıdır. antidot olarak 16 saat içinde asetil sistein verilmelidir. aktif kömür ve toz katartikler, oral verilen asetil sisteinin absorpsiyonunu azaltabileceğinden bu maddelerin uygulanmasından kaçınılmalıdır. hemodiyaliz, hemoperfüzyon yapılabilir.

peritoneal diyaliz etkisizdir.

saklama koşulları:

25°c’nin altındaki oda sıcaklığında muhafaza ediniz. nem ve ışıktan koruyunuz.

çocukların ulaşamayacakları yerlerde ve ambalajında saklayınız.

ticari takdim şekli ve ambalaj muhtevası:

parol tablet, her biri 500 mg parasetamol içeren 20 ve 30 tabletlik blister ambalajlarda.

piyasada mevcut diğer farmasötik dozaj şekilleri:

parol cold kapsül, 20 adet, blisterde.

parol supozituar, 10 adet, alüminyum folyoda.

ruhsat tarih ve no 24.7.1973-116/37

ruhsat sahibi atabay ilaç fabrikası a.ş.

imal yeri atabay ilaç fabrikası a.ş. acıbadem, köftüncü sok. no.1 81010 kadıköy – istanbul

kaynak:atabay ilaç san

aldactone 100

spironolakton 100 mg 16 tablet

diüretik (k+ koruyucu), antihipertansif. esansiyel hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliği ödemi, asitli ve ödemli karaciğer sirozu, nefrotik sendrom, habis menseli asitler, myastenia gravis, primer ve sekonder aldosteronizm tedavisinde kullanılır.

doz: günde 1-2 tablet

formülü :

bir tablette; etken madde olarak 100 mg spironolakton; tatlandırıcı olarak peppermint içerir.

farmakolojik özellikleri :

spironolakton; spesifik aldosteron antagonistidir. aldosteron reseptörlerine bağlanarak, distal tübülüslerde potasyumu tutup, sodyumu ve suyu atarak etkisini gösterir. bu mekanizma ile aldosteron, hem diüretik hem de hipertansif etki gösterir.

primer ve sekonder hiperaldosteronizm olan hastalarda etkili olduğu gibi, aldosteron seviyelerinin normal olduğu esansiyel hipertansiyonda da etkilidir.

spironolakton, oral yoldan alındığında maksimum plazma konsantrasyonlarına 2.6 saat sonra ulaşır. plazma proteinlerine bağlanma oranı %90′dır. spironolakton’un plazma yarı-ömrü yaklaşık 1.4 saattir. spironolakton, hızla ve tamama yakın bir oranda metabolize olur. başlıca idrarla atılır.

(daha fazla…)

andazol 200 mg film tablet

formül : bir tablette ;

albendazol……………..200 mg

sodyum sakkarin ve titandioksid ihtiva eder.

farmakolojik özellikleri :

farmakodinamik özellikleri :

albendazol, benzimidazol sınıfından geniş spektrumlu bir antihelmintiktir. ayrıca parenkimal helmintiasis nedeni olan echinococcus granulosus ve taenia soliumun larva şekillerine karşı da etkilidir.

albendazol duyarlı helmintlerin deri ve barsak hücrelerinde tubuline bağlanarak bu maddenin mikrotübüller halinde polimerizasyonunu inhibe eder. mikrotübüllerin kaybı glukoz alımını ve atp yapımını azaltır ve glukojen rezervlerini tüketir. enerjisiz kalan parazit immobilize olarak ortamdan uzaklaştırılır.

albendazol intestinal helmintiasis enfeksiyonlarının tedavisinde tek dozda etkilidir, geniş spektrumlu bir antihelmintiktir. tok karnına alınması biyoyararlılığını arttırır. bu özelliklerinden ötürü intestinal helmintiasisin endemik olduğu bölgelerde kitle tedavisinde kullanılabilir.

farmakokinetik özellikleri :

absorpsiyon ve metabolizma : albendazol ağız yoluyla alındıktan sonra absorbe olan miktar sistemik sirkülasyona girmeden önce karaciğerde süratle ve geniş ölçüde metabolize olarak albendazol sülfoksid metabolitine dönüşür. ilacın antihelmintik etkisini bu madde yoluyla gösterdiği kabul edilmektedir. ilacın oral biyoyararlılığı, yağlı bir yemekle birlikte alınırsa, (ortalama 40 g yağ) 5 kata kadar artabilir. yani plazma albendazol sülfoksid konsantrasyonları 5 kata kadar yükselebilir. maksimal plazma konsantrasyonları 2-5 saatte oluşur. 400 mg albendazol yağlı bir yemekle birlikte verildiğinde albendazol sülfoksidin maksimal plazma konsantrasyonu 1.31 mcg/ml’dir (0.46-1.58 mcg/ml). bu konsantrasyonlar terapötik doz aralığında dozla orantılı olarak artar. albendazol sülfoksidin ortalama eliminasyon yarı ömrü 8-12 saattir. albendazol indüksiyonla kendi metabolizmasını stimüle eder. albendazolün tablet ve süspansiyon formları biyoeşdeğer kabul edilmektedir.

dağılım : albendazol sülfoksid plazma proteinlerine % 70 oranında bağlanır. vücutta dağılımı yaygındır : idrar, safra, karaciğer, kist çeperi, kist sıvısı ve serebrospinal sıvıda gösterilmiştir. aynı anda tayin yapıldığında plazmaya göre konsantrasyonu kist sıvısında 3-10 kat, serebrospinal sıvıda 2-4 kat daha azdır. kistlerdeki albendazol sülfoksid, plazmadakine göre daha yavaş elimine olmaktadır.

metabolizma ve atılım : ağız yoluyla alındıktan sonra albendazol karaciğerde süratle sülfoksid, sülfon ve diğer oksidatif metabolitlere dönüşür. idrarda değişmemiş albendazol saptanamamıştır. albendazol sülfoksidin % 1′den azı idrarla atılır. önemli bir kısmının safra ile atılması mümkündür. çünkü safra ve plazma konsantrasyonları aynı seviyededir.

®

özel hasta grupları :

böbrek fonksiyonu bozuk hastalar : albendazol sülfoksidin çok azı idrarla atıldığından böbrek fonksiyonu azalmış hastalarda albendazol sülfoksid klerensinin değişme ihtimali zayıftır.

safra yolu hastalıkları : ekstrahepatik obstrüksiyonu olan hastalarda maksimal serum konsantrasyonu (cmax) 2 kat, eğrinin altındaki alan (auc) 7 kat artar, maksimal konsantrasyona erişme süresi (tmax) 10 saate, serum eliminasyon yarı ömrü (t_{1/2ß) 31,7 saate yükselir.}

pediyatrik hastalar : yaşları 6-13 arasında değişen 5 çocuğa kist hidatik tedavisi için tek doz olarak 200-300 mg (yaklaşık 10 mg/kg) verildiğinde farmakokinetik özellikleri yetişkinlerden farksızdır.

ya_{şlı hastalar : kist hidatik nedeniyle albendazol tedavisi gören ve yaşları 79′a kadar olan 26 hastada albendazolün farmakokinetik özellikleri genç ve sağlıklı şahıslardakiyle aynı bulunmuştur.}

endikasyonları :

albendazol aşağıdaki helmint enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir.

kist hidatik hastalığı : albendazol echinococcus granulosus’un (köpek şeridi) larval formlarının neden olduğu karaciğer, akciğer ve peritonun kist hidatik hastalıklarının tedavisinde endikedir. albendazol ile 28 günlük 3 tedavi siklusundan sonra vakaların % 80-90′ında kistler nonenfeksiyöz hale gelir, % 30′unda kistler kaybolur, % 40′ında ise kistler küçülür. yapılabiliyorsa cerrahi tedavi bu hastalıkta ilk tercih edilecek tedavi şeklidir. albendazol preoperatif ve postoperatif olarak 28 günlük 3 siklus halinde verilirse optimal parazit öldürme oranı sağlanır. albendazol’ün echinococcus multilocularis’in neden olduğu alveolar kist hidatik hastalığında etkinliği kesin olarak gösterilmiş değildir.

nörosistiserkosis : albendazol, taenia solium’un (domuz şeridi) larva formunun neden olduğu parenkimal nörosistiserkoz vakalarının tedavisinde endikedir. kontrastı arttırılmış bilgisayarlı tomografide çevresinde ödemi bulunmayan ve kontrastı arttırmayan kistler genelde albendazol tedavisine cevap verir. bu tip lezyonu olan hastalarda kist sayısı vakaların % 74-88′inde azalır, % 40-70 vakada kistler tamamen kaybolur.

andazol bu endikasyonlar dışında insanlarda nematodların (yuvarlak kurtların) ve sestodların (şeritlerin) neden olduğu aşağıdaki intestinal ve parenkimal helmintiasis enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir :

ascariasis : ascaris lumbricoides (solucan)

enterobiasis (oxyuriasis) : enterobius (oxyuris) vermicularis (kılkurdu, oksiyür).

kancalı kurt hastalığı : albendazol necator americanus ve ancylostoma duodenale’nin yaptığı bu hastalığın tedavisinde endikedir.

strongyloidiasis : strongyloides stercoralis (iplik kurdu).

trichuriasis : trichuris trichiura (kamçı kurdu).

capillariasis : capillaria philippinensis.

trichostrongylosis : albendazol trichostrongylus species’in neden olduğu bu hastalığın tedavisinde pirantel pamoat’a alternatif tedavi ajanı olarak endikedir.

taeniasis (şerit hastalığı) : albendazol taenia saginata (sığır şeridi), taenia solium (domuz şeridi) ve hymenolepis nana’nın neden olduğu intestinal helmintiasis tedavisinde niklosamid ve prazikuvantel’e alternatif olarak endikedir. her ne kadar albendazol’ün diğer ilaçlara terapötik üstünlüğü yoksa da kullanım kolaylığı ve geniş spektrumu nedeniyle genelde tercih edilir.

trichinosis : albendazol trichinella spiralis’in neden olduğu trichinosis tedavisinde mebendazol’e alternatif olarak endikedir.

chlonorchiasis : albendazol chlonorchis sinensis’in (çin karaciğer kurdu) neden olduğu klonorkiasis tedavisinde prazikuvantele alternatif olarak endikedir.

giardiasis : albendazol giardia species’in neden olduğu giardiasis tedavisinde metronidazol ve kinakrine alternatif olarak endikedir.

kontrendikasyonları :

andazol benzimidazol grubu maddelerden (mebendazol, tiabendazol, albendazol) birine veya tabletteki yardımcı maddelerden birine karşı aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) olanlarda kontrendikedir. albendazol’ün teratojenik potansiyeli vardır. gebelikte ancak hayati bir endikasyon varsa ve risk/fayda oranı göz önünde tutularak kullanılmalıdır.

uyarılar / önlemler :

uyarılar :

yüksek dozda uzun süreli albendazol tedavisi sırasında nadiren fatal olarak sonlanan granulositopeni ve pansitopeni bildirilmiştir.

albendazol nadir olarak granulositopeni, trombositopeni, pansitopeni ve agranulositoza neden olabilir. her 28 günlük devrenin başında ve ondan sonra her 2 haftada bir kan sayımı yapılmalıdır. nötrofil sayısındaki azalma fazla değilse ve ilerlemiyorsa tedaviye devam edilebilir. albendazol gebe kadınlarda kullanılmamalıdır. ancak alternatif bir tedavi şekli yoksa kullanılması düşünülebilir. albendazol fetusta hasara neden olabilir. tedaviden önce kadın hastalarda gebelik testi yapılmalıdır. albendazol tedavisi gören kadın hastalar, tedavi bitiminden 1 ay sonraya kadar gebe kalmamaları yönünde uyarılmalıdır.

albendazol tedavisi sırasında bir kadın hastanın gebe kalması halinde ilaç kesilmeli ve fetusa zarar verip vermediği araştırılmalıdır.

önlemler :

genel : nörosistiserkoz tedavisinde albendazol’ün yanı sıra endikasyona göre kortikosteroidler ve antikonvulsan ilaçlar verilir. akut serebral hipertansiyona karşı tedavinin ilk haftasında oral veya i.v. kortikosteroidler kullanılması gerekebilir. retinal lezyonlar varsa albendazol’ün retinada yapabileceği hasar dikkate alınmalıdır.

hastanın bilgilendirilmesi :

hastalara aşağıdaki bilgiler verilmelidir :

1. • albendazol fetusa zarar verebilir. bunun için gebe kalabilecek yaştaki kadınlarda gebelik testleri yapıldıktan sonra albendazol tedavisi uygulanmalıdır.
2. • albendazol tedavisi gören kadın hastalar, tedavi bitiminden 1 ay sonraya kadar gebe kalmamaları yönünde uyarılmalıdır.

1. • albendazol tedavisi sırasında karaciğer ve kemik iliğinin zarar görme potansiyeli mevcut olduğundan rutin olarak (2 haftada bir) kan sayımı ve karaciğer fonksiyon testleri yaptırılmalıdır.
2. • albendazol yemek sırasında alınmalıdır.

laboratuar testleri :

lökosit sayımı : albendazol seyrek olarak (hastaların % 1′inden azında) total lökosit sayısında reversibl azalmaya neden olabilir. nadiren lökosit sayısında önemli düşüş, lökopeni, agranulositoz veya pansitopeni gözlenebilir. her 28 günlük tedavi periyodunun başlangıcında ve ondan sonra her 2 haftada bir kan sayımı yapılmalıdır. eğer total lökosit sayısında azalma orta derecede ise ve azalma ilerlemiyorsa tedaviye devam edilebilir.

karaciğer fonksiyonları : albendazol karaciğerde metabolize olduğundan karaciğer fonksiyonu bozuk hastalara albendazol verilip verilemeyeceği dikkatle incelenmelidir. albendazol tedavisi sırasında hastaların yaklaşık % 16’sında geçici transaminaz yükselmeleri görülebilir. ilacın kesilmesiyle bunlar normale döner.

tedavi sırasında her 28 günlük devrenin başında ve sonra 15 gün aralarla serum transaminaz tayinleri yapılmalıdır. önemli bir yükselme bulunursa ilaç kesilmeli ve enzimlerin normale dönmesi beklenmelidir.

teofilin : her ne kadar tek doz şeklinde verilen albendazol teofilin metabolizmasını inhibe etmezse de albendazol insan hepatoma hücrelerinde p450 ıa enziminin endüksiyonunu yapar. bunun için albendazol ve teofilin birlikte kullanıldığında plazma teofillin düzeyleri izlenmelidir.

gebelik ve laktasyonda kullanımı :

(daha fazla…)

gınkgo bıloba leaf extract (sfp)

güçlü hafıza ve sağlıklı beyin fonksiyonları

ginkgo biloba ekstresi, hücre zarım stabil
hale getirme, antioksidan koruma ve serbest
radikallerden temizlemede yardımcıdır. yapılan
çalışmalar ginkgo biloba’nın zar yapışım stabil
hale getirmesi ve serbest radikallerin temizlenmesini
hızlandırmasının yanı sıra, na+, k+ ve atp
enzimlerin! aktive ettiğini göstermiştir. bu enzimler,
hücre dışı potasyumun , hücre içi sodyum ile yer
değiştirmesinden sorumludur.

beyin hücreleri, vücuttaki diğer hücrelere nazaran
zarlarında en yüksek oranda doymamış yağ asitleri
içeren hücrelerdir. düşük oksijen seviyesine karşı
çok hassastırlar. beyinin diğer dokulara göre enerji
rezervleri daha azdır, buna karşın fonksiyonları ve
düzenli çalışması için büyük enerjiye ihtiyaç duyar. bu da sabit glukoz
ve oksijen ihtiyacının sağlanmasıyla karşılanır. beyindeki dolaşımın
azalması, zar fonksiyonlarına ve enerji üretimine zarar verir. sonuçta
hücre ölümleri gerçekleşir.

beyinde iskemi ve hipoksi (dokularda oksijen eksikliği) ile ilgili deneysel

modellerde ginkgo biloba’nın dikkate değer şekilde metabolizmayı ve

nöron ile ilgili düzensizlikleri önlemeye yardımcı olduğu bulunmuştur.

bu pozitif sonuçları, oksijen kullanımım ve hücreler tarafından glukoz

alınımını arttırarak sağlar.

ginkgo biloba, arter ve ven’lere ait sistem üzerinde kanıtlanmış etkinliğe

sahiptir. damar felci ve damar spazmı durumlarında gevşetici olduğu

rapor edilmiştir. bir çok ihtiyarlık vakasında, büyük fayda göstermektedir.

aizheimer hastalığının ilk safhalarında ginkgo biloba, zihinsel gerilemenin

gecikmesine yardımcı olarak hastaların normal hayatlarına devam

etmelerini sağlamıştır.

solgar sfp ginkgo biloba bir kapsülde 60 mg standardize edilmiş

ginkgo ekstresi içermektedir.

kullanım önerisi: günde 2 kapsül, yemeklerden önce veya sonra

alınabilir.

sefazol

bileşimi

her flakon, 250-500 mg-1 g sefazoline eşdeğer sefazolin sodyum içerir.

özellikleri

·                  geniş spektrumlu birinci jenerasyon , enjektabl bir sefalosporindir.

·                  bakterilerin hücre duvarı sentezini inhibe ederek bakterisid etki gösterir.

·                  kısa sürede çok yüksek kan düzeyleri oluşturur ve 12 saat etkili yoğunlukta kalır.

·                  doku ve vücut sıvılarına etkili konsantrasyonlarda dağılır.

·                  penisilinlere dirençli staphylococcus aureus, escherichia coli veklebsiella suşlarına etkilidir.

·                  idrarda yüksek konsantrasyonlarda bulunur ve aktif olarak itrah edilir.

·                  kanıtlanmış bir toksisitesi yoktur.

spektrumu

gram-pozitif bakteriler:

·                  staphylococcus aureus (ß-laktamaz üreten suşlar dahil)

·                  staphylococcus epidermidis

·                  ß-hemolytic streptococcus

·                  streptococcus feacalis

·                  streptococcus pneumoniae

·                  corynebacterium diphtheriae

·                  clostridium tetani

·                  clostridium perfingens

gram-negatif bakteriler:

·                  haemophilus influenzae

·                  escherichia coli

·                  salmonella

·                  shigella

·                  proteus mirabilis

·                  klebsiella türleri

·                  enterobacter aerogenes

·                  neisseria meningitidis

·                  neisseria gonorrhoeae

(daha fazla…)

atoksilin 500mg

atoksilin 500mg 16 tablet

500 mg amoksisilin aktivitesine eşdeğer amoksisilin trihidrat ihtiva eder.

farmakolojik özellikleri:

amoksisilin,gram-pozitif ve gram-negatif mikroorganizmalara bakterisid etki gösteren ampisilin analoğu semi-sentetik, geniş spektrumlu bir penisilindir. kimyasal olarak d-(-)-•-amino-p-hidroksibenzil penisilin trihidrat’ dır.

amoksisilin mide asidine karşı dayanıklıdır. besinlerle birlikte alınması amoksisilinin aktivitesine etkili olmaz. ağız yoluyla alınmasından sonra süratle absorbe olur. vücut doku ve sıvılarına hızlı bir şekilde difüze olur. beyin ve omurilik sıvısına geçebilmesi meninksler iltihaplı olduğunda mümkündür. bakterisid etkisinin yüksek olmasının yanı sıra, diğer geniş spektrumlu antibiyotiklere oranla daha az toksiktir ve daha az yan tesirleri vardır. yarılanma ömrü bir saat kadardır. probenesid ile birlikte kullanımında itrahında azalma görülür. amoksisilin’ in plazma proteinlerine bağlanma oranı düşük olup, yaklaşık % 20 kadardır. ağız yolu ile alınan 500 mg’lık dozun

bir-iki saat sonra kan konsantrasyonu 5.5-7.5 mcg/ml’dir. amoksisilinin % 70′i değişmeden idrar ile itrah olunur. kalan kısmı ise safra yoluyla atılır.

mikrobiyolojisi:

amoksisilin, bakteri hücre duvarının mukopeptid biyosentezini inhibe ederek aktivitesini gösterir. in vitro çalışmalarda etkili olduğu gram(+) bakterileri • ve •-hemolitik streptococcus, diplococcus, pneumoniae, penisilinaz salgılamayan staphylococcus, streptococcus faecalis’dir. ayrıca; h. influenzae, n.gonorrhoeae, e.coli, proteus mirabilis’e de etkilidir. pseudomonas’ın tüm suşları ile klebsiella ve enterobacter suçlarının çoğu amoksisiline dirençlidir.

endikasyonları:

gram (-)organizmalar; h.influenzae, e.coli, p. mirabilis ve n.gonorrhoeae.

gram (+) organizmalar; streptococci (streptococcus faecalis de dahil). d. pneumoniae ve penisilinaz salgılamayan staphylococcilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde.

solunum sistemi enfeksiyonları: farenjit, larenjit, tonsilit,bronsit trakeit, pnömoni, septik anjin.

kulak – burun – boğaz enfeksiyonları: sinüzit, orta kulak iltihabı.

genito – üriner sistem enfeksiyonları: piyelonefrit, prostatit, sistit, yukarı ve aşağı idrar

yollarının bakteriyel enfeksiyonları.

(daha fazla…)